Редкая генетическая болезнь изменила лицо и тело мужчины. Люди его боятся, отворачиваются и показывают на него пальцем. Почему болезнь, которую считали редкой и наследственной, может появиться у любого? Об этом — в программе «Говорим и показываем» на НТВ.
При виде Александра Прокопова, пришедшего в студию программы «Говорим и показываем», люди закрывают глаза от ужаса. Он страдает редкой генетической болезнью — нейрофиброматозом, которая полностью изменила его внешность и сделала изгоем. Ему нужна помощь. Но в первую очередь он хочет, чтобы люди перестали показывать на него пальцем.
Все тело Александра с головы до пят покрыто большими узлами, которые растут на нервных окончаниях. Но он родился нормальным ребенком! Все беды Александра начались еще в детстве, когда ему удалили большое родимое пятно на плече.
В переходном возрасте у Александра появились первые узлы на лице. К 25 годам они распространились по всему лицу и телу. Узлы часто болят, воспаляются и кровоточат. Однако окружающим бояться нечего: заразиться этой болезнью нельзя, она передается на генетическом уровне.
Каждое утро Александр принимает душ, а затем — умывает лицо. После этого мать обрабатывает узлы на его теле. Те, которые воспалены и кровоточат, она дезинфицирует и смазывает противовоспалительной мазью.
Сейчас Александр практически не выходит из дома. Когда хорошо себя чувствует, помогает матери по хозяйству: моет посуду и вытирает пыль. Впрочем, большую часть времени Александр смотрит телевизор. Сейчас узлы на его лице почти закрыли один глаз. Александр открывает его рукой, чтобы видеть.
Друзья заходят к Александру по мере возможности, у каждого ведь свои дела. Чаще всего они общаются по Интернету, но сейчас компьютер сломан.