Помощь требуется 10-летней Саше Куприяновой. У нее острый лимфобластный лейкоз. Борьбу с ним осложняет еще одна проблема со здоровьем − у Саши слабое сердце, которое просто не выдержит классической химиотерапии. Единственный выход − пересадка костного мозга. Операцию готовы провести в одной из клиник Израиля. Вероятность выздоровления − 95%, но на это лечение требуются огромные деньги, которых у Сашиных родителей нет.
Десятилетняя Саша мечтает выучить корейский и попасть на концерт любимой группы. Память у девочки хорошая, вот только здоровье подводит.
Саша Куприянова: «Я родилась здоровой, как обычная девочка».
Полина Куприянова, мама Саши: «В полгодика начали шумы в сердце прослушиваться. Мы ездили по больницам, пытались понять, что происходит».
В два года Саше поставили диагноз «синдром Вильямса». Это генетическое заболевание, которое влияет на все органы, но больше всего на
Полина Куприянова: «Дочь ходит в школу, у нее очень много друзей, она ходит в музыкальную школу, на танцы, занимается в театре, катается на роликах. Когда случается рецидив, болезнь возвращается с новой силой, тогда более тяжелое всегда лечение, чем первое. Саша первое перенесла очень тяжело, она задыхалась, ее иногда тошнило, поселились грибы в легких, пошел герпес по коже».
Сейчас Саша проходит иммунотерапию в российской больнице. Но высокодозную химию, которую в таких случаях назначают, ее хрупкое сердце
Ксения Зиборова, директор благотворительного фонда «Бумажный журавлик»: «Если делать химию у нас, то вероятность, что организм выдержит, низка, а в Израиле большая клиника, они специализируются на таких диагнозах, у них есть большой опыт с хорошим результатами».
Полина Куприянова: «Наверное, это наш единственный шанс, потому что я не уверена, что Саша может пережить еще лечение, еще пересадку, и так
Проблема в том, что лечение очень дорогое — счет выставлен на сумму более 24 миллионов рублей.
Полина Куприянова: «Такую сумму невозможно собрать семье, это надо, наверное, копить
Остается только верить, что