Шестилетняя Сабила из Чеченской Республики страдает редким генетическим заболеванием. Но оно излечимо, если сделать высокотехнологичную операцию по пересадке костного мозга. Для этого нужно собрать 5 миллионов рублей.
Сабила любит возиться с красочными деталями и моделировать разные фигурки, особенно хорошо получаются животные, которых она любит. На выбор будущей профессии, а девочка очень хочет стать врачом, повлиял домашний питомец Кузя. Ребенок долго не мог определить, кого будет лечить, когда вырастет, людей или разных зверушек, но теперь уже знает, что пациентами станут кошки, собаки, Кузя и цыплята.
А еще Сабила знает: прежде чем лечить других, нужно вылечиться самой. Ребенок родился с патологией руки и дисплазией тазобедренного сустава.
Лаура Масаева, мама: «Нам должны были на тазобедренный сустав сделать операцию. Мы сдали анализы, нам показалось, что у нас низкие тромбоциты. Отправились к гематологу, начали сдавать анализы, брали пункцию. Подтвердилось, что у ребенка анемия Фанкони».
Анемия Фанкони — редкое генетическое заболевание, при котором развиваются деформация органов и злокачественные образования. Девочку лечили в Грозном, а затем перевели в крупный специализированный центр в Москве. После дополнительного обследования стало ясно, что трансплантация костного мозга — единственный шанс на спасение.
Андрей Карпенко,
Предстоящая процедура отличается высокой технологичностью. Из здоровых донорских клеток, полученных от ближайших родственников, выделяют совместимые с организмом ребенка, их замораживают, а затем вводят больному. Лечение дорогое — 5 миллионов рублей, но это цена жизни маленькой Сабилы. Таких денег нет в многодетной семье Бациевых, как, впрочем, и времени.
Помочь Сабиле стать здоровой может любой желающий. Для этого нужно отправить СМС на короткий номер 4640 с суммой пожертвования. Например: 300.