Страдающему редким заболеванием Матвею нужны деньги на пересадку костного мозга

Матвею очень нужна помощь телезрителей. Он очень хочет познакомиться со всеми, но пока не может — не говорит пока. Мальчик обязательно скажет спасибо, когда вырастет, а он обязательно вырастет, потому что помогут неравнодушные люди.

Александра Дюдина, врач-педиатр: «Данное заболевание лечится только трансплантацией костного мозга. Без этой операции недуг приводит к необратимым деформациям скелета».

У Матвея генетическое заболевание. Так сложилось в этой семье, что все сложно.

Дарья Лышова, мама Матвея: «Когда мне было года, маму мою убили. Они с папой была не расписаны, поэтому мы попали в детский дом».

Но лучик света появился. Сейчас не столь важно, как и почему нет папы. Мальчик болеет тем, что считается действительно редким заболеванием, орфанным. Если просто, то нужен донор.

Дарья Лышова: «Получили ответ, что в базе доноров в России нет подходящего донора, поэтому были вынуждены писать и обращаться дальше. Откликнулась клиника в городе Иерусалиме».

Это не та ситуация, когда можно винить кого-то, так сложилось, так есть: донора в стране не нашлось. Нашелся за границей, но главное, что нашелся, а в остальном дело решаемо, необходмо только собрать 16 миллионов рублей. Матвей — боец, он прорвется, он будет жить, ему просто нужна помощь. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 300.

Статья

Что такое орфанные болезни и почему их так сложно лечить