В Петербурге и врачи, и семья 5-месячной Сони пытаются бороться с редкой патологией. С ней девочка родилась, но медики уверены, что все можно исправить, если удастся фактически доделать работу природы — сформировать ребенку органы малого таза. Для этого нужна очень сложная и дорогостоящая операция. Чтобы сделать ее, нужно собрать около 12 миллионов рублей.
Внешне Соня и Поля, как и положено близняшкам, очень похожи, но в анатомии сестер на самом деле пугающие различие. Поля — абсолютно здоровый малыш, а вот у маленькой Сони очень серьезная патология — у нее неправильно сформировались органы малого таза, удивительным образом прямая кишка, уретра, гинекологическая система девочки оказались соединены в одно выводящее отверстие в промежности. Как только ребенок появился на свет, чтобы избежать инфекций и осложнений, ей сразу провели операцию. На животе у ребенка стомы, ведущие к моче и калоприемникам. Это лишь временная мера.
Дарья Туробова, мама Сони : «Нужен специальный уход. Мы обрабатываем эти отверстия, чтобы сменить ей калоприемник. Мы надеемся, что ей не придется всю жизнь с этим жить».
Патология девочки настолько редкая, что во всем мире есть лишь несколько клиник, где готовы взяться за создание у
Марк Левитт, хирург национальной детской клиники, США: «Это очень опасное состояние. Девочка нуждается в срочном хирургическом вмешательстве с колостомией, а затем обширной реконструирующей операции, которая разделит все три системы».
Создан счет для сбора свыше 14 миллионов рублей. Благотворительный фонд «Алёша» на помощь девочки с пронзительно синими глазами уже собрал часть суммы, но далеко не всю.
Сейчас Соня — очень уязвимый ребенок, инфекция без особых преград может попасть через стомы в животе в почки. Каким бы пугающим не казалась несформированность важных органов, все это, как уверяют врачи, поправимо. Дарья знает детей, которые после операций смогли жить полноценной жизнью и в будущем смогут чувствовать себя уверенными женщинами.
Счастье мамы в том, чтобы ее близняшки Поля и Соня были одинаковы здоровы. Сейчас для этого нужна срочная помощь. И чем раньше будет собрана сумма, тем менее необратимы будут осложнения этой редкой патологии. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 350.