Семья 9-месячного Адама из Саратовской области то и дело призывает маленького мальчика к осторожности. Ребенок страдает мраморной болезнью. Это редкий генетический недуг, любое резкое движение может привести к перелому. Несколько месяцев Адама мучают сильные головные боли. Врачи говорят, что дальше будет хуже, если не сделать пересадку костного мозга. Взяться за лечение согласились только в Израиле, но операция стоит немыслимых для семьи денег — 21 миллион рублей.
Больше всего
На учет в женской консультации его мама Оксана встала на раннем сроке. Беременность, как и роды, прошли безо всяких осложнений. О том, что у Адама тяжелая болезнь, родители узнали, когда ему было 3 месяца. Они поняли это даже раньше врачей. 12 лет назад от того же остеопетроза умерла его сестра Милана.
Оксана, мама Адама: «Она умерла в 2 года. Врачи говорили, что можно делать только переливания и плановые обследования».
Пока сын спит, мама бежит по больницам. В маленьком Аткарске об их беде знают многие. Случай единственный и в городе, и в области.
Екатерина Богачёва, участковый
Кровь на анализ у Адама берут еженедельно. И с каждым разом результаты все хуже. При этом внешне он выглядит вполне здоровым, охотно играет с сестрой и мамой, с аппетитом тоже никаких проблем. Единственное, что может помочь радикально, — это пересадка костного мозга. Но сделать операцию в России родители не смогли — большая очередь, плюс отсутствие донора. Последнего искали полгода, все безрезультатно.
В итоге донора, подходящего на 95%, нашли в Израиле, но сложнейшая операция стоит 21 миллион рублей. Таких денег самостоятельно семье из глубинки не собрать никогда. Помочь Адаму можно, отправив СМС на номер 9112 с суммой пожертвования. Например: 350.