Сегодня в Москве обсуждали одну из самых скандальных научных тем последнего времени. На Всероссийской конференции генетиков не раз звучала формула CRISPR/Cas9, о которой говорят, что она сулит переворот в медицине.
Представьте себе, можно ли сейчас вылечить наследственную генетическую болезнь? Нет, потому что она в генах. Всегда наследственный и неизлечимый были синонимы. Но теперь гены можно редактировать. Да, пациент станет тем, что принято называть страшной аббревиатурой ГМО
Генетики подсмотрели в природе, как бактерии избавляются от генных паразитов: вирусов и плазмит, которые любят вставлять куски своего наследственного материала в ДНК хозяина. Против этого у бактерий есть механизм распознавания. И вот биологи научились делать такие же умные «генетические ножницы» искусственно и применять их на животных и человеке. Оказалось, что прицельно вырезать можно любой нужный ген. Так уже делают трансгенных червей, мух, мышей для опытов. А с клеточной точки зрения человек от мыши не очень отличается.
Например, если в семье очень высока вероятность
Но точность пока еще не на высоте. И это беспокоит и ученых, и чиновников, которые, конечно, хотели бы от греха подальше вообще все это запретить. Но дело в том, что тотальные запреты на такие опыты не работают, они тормозят науку. Генетики начинают искать обходные пути. Например, прошлой осенью китайские ученые сумели это сделать и провели эксперимент на 86 оплодотворенных яйцеклетках, которые попытались вылечить от наследственной болезни крови. Удалось, правда, только в четырех случаях из 86, но все равно это сенсация, отмечает корреспондент НТВ Сергей Малозёмов.