«Огромные деньги»: как налоги превратятся в лекарства для тяжелобольных детей
До большой пресс-конференции президента России остаются считаные дни. В центр обработки сообщений уже поступили десятки тысяч обращений. Темы самые разные. Одна из них помощь детям, страдающим спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарства для них стоят очень дорого, и до сих пор обязанность по их закупке лежала на регионах. Местные бюджеты не справлялись, дети оставались без помощи. Теперь правительство включило препараты в список жизненно необходимых, и со следующего года их будут закупать за счет федерального бюджета.