Жительница Челябинска Ольга Можейко ждет письмо из российского Минздрава. В столице, как надеется мать школьника с неизлечимой болезнью, ей помогут решить проблему, на которую закрыли глаза местные власти.
У восьмилетнего челябинца Димы Можейко первичный иммунодефицит. Это значит, стоит подхватить насморк, и он свалится с пневмонией. Шансы на выживание будут минимальны, ведь его организм по воле генов с рождения не способен противостоять инфекциям. По сути Дима обречен провести все свое детство под домашним арестом, даже в школу не ходит.
Дима Можейко: «Один день сходили, два дня, точнее, сходили, и мама сказала, что нельзя уже ходить в школу. И моя учительница стала на дом приходить».
Каждый месяц ему нужно вводить дорогой препарат, содержащий иммуноглобулин — курс стоит около 120 тысяч рублей. По закону таким, как Дима, лекарство должен оплачивать региональный бюджет, но в этом году Минздрав Челябинской области отказался от своих обязательств.Ольга Можейко, мать Димы: «Нам министерство Челябинской области в одностороннем порядке написало отказ, что, поскольку ребенок является федеральным льготником, обеспечить мы его не можем, и что в Челябинске не принят законодательный акт, позволяющий обеспечивать федеральных льготников».
Место октагама занял пентаглобин, а он, и челябинской прокуратуре это подтвердили медики, может вызвать отрицательную реакцию.
Оксана Моржухина, прокуратура Челябинской области: «Препараты, которые входят в перечень, иногда противопоказаны, иногда вызывают такие аллергические реакции, что ребенок просто может погибнуть».
Как узнал корреспондент НТВ Гарри Княгницкий, прокуратура собирается подавать в суд. А эксперты подсчитывают: если не лечить больных иммунодефицитом сегодня, завтра тому же государству будет дороже.