У трехлетней Юли из Москвы тяжелое заболевание, которое привело к серьезным поражениям мозга. Из-за этого она не может говорить и ходить. Чтобы ребенок рос, необходимо специальное устройство. Это поможет формированию опорно-двигательного аппарата. Стоит оно около 500 тысяч рублей. У семьи таких денег нет.
У Юлии Алексеевой сложное генетическое заболевание — эпилептическая энцефалопатия. Врачи говорят о поражении мозга. Родители о том, что у ребенка случаются тяжелые приступы эпилепсии.
Валентина Алексеева, мама Юлии Алексеевой: «Сломан всего лишь один ген, но эта поломка критическая».
Эта история борьбы началась три года назад сразу после рождения Юли. Накануне родов мама переболела ковидом и, как говорят медики, это дало осложнения. Первые недели своей жизни Юля провела в реанимации, после случилась долгожданная выписка, но через 10 дней дома у нее случился первый эпилептический приступ.
Родители обратились к врачам, те провели множество тестов. И оказалось, что болезнь неизлечима. В свои три года Юля не говорит и не может ходить. Врачи говорят, что у ребенка не вырабатываются определенные аминокислоты, проводящие нервный сигнал от мозга ко всему организму.
Впрочем, несмотря ни на что, родители и сама Юля продолжают бороться. Ребенку делают массажи и дают препараты, стабилизирующие общее состояние. Но Юля растет и ей необходим вертикализатор — устройство, которое будет поддерживать тело. Если не начать применять его в ближайшее время, Юле станет значительно хуже — произойдут необратимые изменения. Вертикализатор, который поможет Юле, стоит около 500 тысяч рублей, а все деньги семьи уходят на препараты и массаж.
Чтобы помочь Юле, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Хоспис» и суммой пожертвования. Например: Хоспис 300.