Восьмилетний Владислав из Ставропольского края с каждым днем слабеет из-за редкой генетической болезни. Чтобы затормозить процесс, мальчик старается как можно больше двигаться, но с каждым разом делать это всё сложнее. Еще несколько месяцев назад заболевание считалось неизлечимым, но сейчас появилась специальная вакцина. Для ребенка это единственный шанс выжить. Однако стоит препарат более 260 миллионов рублей.
Когда маленький Влад стал часто падать, спотыкаться, с трудом подниматься по лестнице, не мог бегать и прыгать, врачи долго не могли распознать болезнь, пока мальчик не прошел специализированное исследование. У Влада — генетическое заболевание, разрушающее мышцы. Основной диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.
Дистрофию Дюшенна еще называют «убийцей мальчиков», девочки почти не болеют. У больного ребенка постепенно отказывают мышцы, деформируются стопы, искривляются позвоночник и грудная клетка. Страдает и сердечная мышца. Далее костыли, затем инвалидная коляска. Мало кто с таким диагнозом доживает до 20 лет.
Миодистрофия Дюшена однозначно считалась приговором еще недавно. Есть несколько зарубежных лекарственных препаратов, один из них появился только в прошлом году. Он вводится в организм ребенка всего один раз и замещает собой тот самый недостающий ген, отвечающий за нормальное функционирование мышц.
Владислав прошел обследование в клинике в Дубае, врачи провели тесты, препарат мальчику подходит полностью, и в клинике готовы принять его на лечение. Но все это стоит огромных денег — 262 миллиона рублей, которые родителям Владислава не заработать и не собрать за всю жизнь. Даже ведущие благотворительные фонды с такими дорогими лекарствами сталкиваются очень редко.
Но время играет против. Пока ребенок может ходить, пока в его мышцах не произошли необратимые изменения, лекарство может помочь. Если упустить момент то, препарат будет бесполезен.
Чтобы помочь Владу, отправьте СМС на номер 4575 со словом «Журавлик» и суммой пожертвования через пробел. Например: Журавлик 300.