Одиннадцатилетний Никита Семёнов мечтает играть в футбол, учиться и просто жить. У мальчика лимфобластный лейкоз, вся надежда на пересадку костного мозга. Донор уже есть, чтобы процедура прошла успешно, необходим препарат, стоимость которого более двух миллионов рублей. Родителям самостоятельно столько не собрать.
Никита подолгу стоит у окна больничной палаты и смотрит на улицу, где кипит настоящая жизнь со всеми мальчишескими радостями, которых он лишен
Впервые страшное заболевание врачи выявили у Никиты в четыре года. Ребенок стал малоподвижным, родители решили пройти медобследование. Анализ крови показал, что у мальчика острый лимфобластный лейкоз. Курс химеотерапии дал результаты, Никите стало лучше, а через два года его даже сняли с учета в онкодиспансере. Но проявился побочный эффект — потеря слуха.
Ирина Макарчук, мама Никиты: «Нам пришлось имплантироваться, чтобы хотя бы немного слышать речь, учиться заново говорить, учиться слышать. Делается разрез, вживляется специальный имплантат, тогда уже подключается гарнитура».
Родителям казалось, что и с этой напастью они справятся, но спустя некоторое время вернулась и болезнь.
Ирина Макарчук: «В ноябре у нас опять поднялась температура, мы сдали анализ, оказалось, у нас рецидив. То есть у нас появился заново рак. Началось новое лечение, новый протокол».
Вновь госпитализация, длительный курс лечения, слезы и отчаяние. Но родители не сдавались, тем более онкологи обнадежили, пообещав, что ребенку поможет пересадка костного мозга. Донора нашли быстро. Им станет старшая сестра Никиты. Но не все так просто.
Виктория, детский онколог: «Чтобы у нас была проведена трансплантация костного мозга, нам необходим препарат „Блинатумумаб“, который как
«Блинатумумаб» или «Блинцито» — это лекарство нового класса так называемых биспецифических активаторов
Ирина Макарчук: «Я надеюсь, что нам помогут неравнодушные люди собрать сумму на продолжение лечения моего ребенка, чтобы мы остались жить».
Чтобы помочь Никите, отправьте СМС с суммой пожертвования на номер 6162. Например: 500.