Новаторский подход к лечению детей со спастической диплегией (формой ДЦП) внедряют в Национальном медицинском исследовательском центре имени Турнера. У детей, страдающих этим заболеванием, развиваются ортопедические патологии, которые требуют хирургического лечения. Петербургские ученые и медики по квотам и бесплатно проводят операции, которые до этого выполняли только за рубежом.
Следующую операцию Ярослава ждет с улыбкой. Всё благодаря собственному сильному характеру, поддержке папы и опытным врачам института Турнера, которые знают, как помочь ребенку с ДЦП смело идти по жизни.
Алексей Голубков, папа Ярославы: «Надеюсь, что она сможет бегать с остальными ребятами. Она учится в общеобразовательной школе. Так же на площадке, бегать вместе на перемене, как обычные дети».
Девочке из Москвы уже провели операцию на одной ноге, через несколько дней будут оперировать вторую. Отправиться на лечение в Петербург посоветовал столичный невролог.
Ярослава ходила на полусогнутых ногах, быстро уставала и садилась в коляску, от которой теперь мечтает избавиться. Кроме того, в институте Турнера сейчас активно применяют метод селективной ризотомии, что позволяет снизить мышечный тонус в конкретном месте и избежать хирургических операций на костях и суставах.
Дмитрий Жарков, заведующий отделением ДЦП, врач
С каждым ребенком здесь работает целая группа различных специалистов. Они совместно разрабатывают план лечения и тщательно выбирают именно тот метод, который даст лучший результат. Всё для того, чтобы ребенок точно пошел.