16-летняя Саша Сафоева с редким генетическим заболеванием уже сегодня получит препарат ганаксолон. Об этом сообщила мама девочки Анастасия.
Накануне канал НТВ рассказывал о задержках с поставкой зарубежного лекарства, которое устраняет у подростка боли и избавляет от тяжелых судорог. Семья не могла получить флаконы с суспензией почти целый месяц
Анастасия Сафоева, мама Саши Сафоевой: «Я вчера позвонила на фармабазу, и там мне сказали, что препарат уже давно находится в аптеке. Просто комитет не давал распоряжения его отгружать в аптеку для Саши. Я узнала в поликлинике о том, что они на Сашу выделили только 21 флакон».
Для полноценного лечения девочке необходимы все 40 флаконов. Их хватит на год до заключения следующей сделки с американской фармкомпанией. Однако недавно комитет по здравоохранению объявил о том, что в Петербурге появился еще один ребенок с похожим диагнозом. И половина партии именного препарата для Саши Сафоевой теперь предназначается ему.