50 миллионов рублей в месяц — именно столько стоит лекарство от редчайшего генетического заболевания, которым страдает сибирячка Татьяна Дроздова. Девушке 21 год и ее случай уникален — она жива. Люди с ее диагнозом умирают почти сразу после рождения. Татьяна добилась получения необходимого препарата через суд, но по-прежнему остается на грани жизни и смерти.
С раннего детства жительница Новосибирска Татьяна Дроздова живет в осознанной изоляции: почти не выходит из дома, избегает толпы, со сверстниками общается исключительно онлайн. Все это время она борется с тяжелым иммунодефицитом. У девушки редчайшая генетическая болезнь —
Надежда на лучшее появилась в октябре прошлого года. Сразу две врачебных коллегии порекомендовали для лечения зарубежный препарат, который восполняет необходимый фермент в организме.
Валентина Ларионова,
Стоимость месячного курса лечения — 50 млн рублей. Это не под силу никому. Семья обратилась в различные фонды. Но никто не готов взять на себя обязательство по сбору такой астрономической ежегодной суммы. Фонд «Круг добра», который берется за подобные случаи, не может опекать Татьяну — слишком взрослая для объединения, помогающего лишь детям. Тогда девушка направила письмо в минздрав Новосибирской области. Получив отказ в покупке препарата, пошла в суд и выиграла дело — чиновников обязали обеспечить ее лекарством. Но те подали апелляцию, посчитав этот способ лечения неэффективным.