В Центре международной торговли в Москве сегодня обсуждали вопросы правового регулирования и этической оценки в сфере генетики. Этой теме было посвящено открытое заседание рабочей группы, которое прошло в рамках Форума будущих технологий в медицине. Речь шла о профилактике наследственных заболеваний.
По мнению экспертов, один из эффективных методов предотвращения врожденных патологий — специальный скрининг — обследование супружеских пар, когда у будущих родителей можно выявить риски передачи генетических нарушений ребенку и предложить ряд подходов для рождения здорового малыша.
Мария Воронцова, замдекана факультета фундаментальной медицины МГУ, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава РФ, член президиума Российской ассоциации содействия науке: «Такая статистика, как минимум пяти, а я слышала до 60 наследственных заболеваний в каждом среднестатистическом человеке наводит на фразу: „Как страшно жить“. Вместе с тем я уверена, что преконцепционный скрининг в ряду и других скрининговых методов на основе генетических технологий эту тревогу немного снижают. По мне, лучше знать, чем не знать».
Участники встречи отметили важность широкого обсуждения этой темы, чтобы граждане могли получить максимально полную информацию и осмыслить ее с разных точек зрения.