Лечение редчайшей болезни оплатит государство

Два с половиной миллиона рублей в месяц по решению суда будет тратить Петербург на лечение 13-летнего Юры Веселова. Мальчик страдает редчайшим генетическим заболеванием — мукополисахаридозом второго типа. Его еще называют синдромом Хантера.

Сегодня стало известно, что мама подростка выиграла судебные разбирательства, ведущиеся с сентября прошлого года. Теперь главное — принимать дорогостоящее лекарство регулярно. Любые перебои в лечении тут же отражаются на здоровье. Но, по словам чиновников, для поставки препарата на март-апрель только еще объявлен конкурс, передает НТВ.