Наша помощь очень нужна четырехлетнему Славе. У него тяжелое генетическое заболевание. Из-за него ребенок не может ходить. Однако ему можно подарить возможность гулять — то, что мальчик любит больше всего. Для этого необходима специальная коляска, ее стоимость около 600 тысяч рублей. Для многодетной семьи это фантастическая сумма.
Слава, как и его
Екатерина Боровинская, мама: «Забили тревогу, когда заметили сходство, как у Миланы. Ножки, как у лягушки, слабенький, не поднимается, не пытается ничего сам сделать».
Анализы показали, что у Славы, как у сестры,
Екатерина Боровинская: «Сначала мы не верили, надеялись, что обойдется все. Это было страшно».
Несмотря на болезнь, Милана и Славик — ребята позитивные. Вместе играют, вместе рисуют. Вместе тренируют легкие. Славик несколько раз в день делает зарядку, чтобы мышцы были в тонусе. Они уже смирились с тем, что не могут бегать и прыгать. Но гулять все равно любят.
Но и это удовольствие не всегда доступно. Только когда дома есть
Все изменится, когда у Славика появится своя собственная электрическая коляска. Он сможет передвигаться по дому и по улице.
Дарья Прыткова, координатор проекта «Помощь детям» фонда помощи хосписам «Вера»: «Она поможет ему чувствовать самостоятельность, передвигаться, не быть зависимым от мамы и взрослых».
Но такие коляски делают только по индивидуальному заказу. И стоит это 595 тысяч рублей. Для неработающей многодетной мамы — деньги заоблачные. Остается лишь надеяться на доброту в людях и верить в чудо.
Чтобы помочь Славе, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 200.