Маленькому Луке из Рязани нужна помощь. У мальчика — редкое генетическое заболевание, которое отражается на работе иммунной системы. Организм вредит сам себе: у ребенка возникают воспаления и аллергия. Врачи уверены, что болезнь можно контролировать. Но для этого нужен препарат, который стоит почти два миллиона рублей. Такой суммы у родителей Луки нет.
Луке Арсенову из Рязани семь месяцев. В семье его называют просто Лучиком. Свое редкое имя он получил в честь апостола, который при жизни был медиком, поэтому верующие часто обращаются к нему с молитвами о помощи и исцелении.
Маленькому Луке сейчас тоже очень нужна помощь. У мальчика очень редкое врожденное заболевание — синдром
У Луки в первые же дни после рождения появились высыпания на теле, а в три месяца у мальчика случился аллергический шок на молочную смесь, потребовалась госпитализация. Диагноз смогли поставить только в Центре имени Димы Рогачёва.
Елена Арсенова, мама мальчика: «Это конечно, тяжело, когда слышишь, что твой ребенок болен. Необходимо пожизненное лечение. Но если его начать вовремя лечить, врачи дают хорошие прогнозы».
Луке необходимо уже сейчас начать терапию препаратом Иларис. Это единственный шанс на спасение.
Анна Козлова,
Но препарат дорогостоящий, в больнице его нет в резерве, нужно закупать как можно быстрее. Первоначальный курс обойдется в 1,75 миллиона рублей. Таких денег у многодетной семьи из Рязани, где работает только отец, просто нет.
Елена Арсенова: «Мы просим всех неравнодушных людей оказать нам помощь».
После оформления необходимых по закону документов Луке смогут оплачивать лечение уже за счет государства. А сейчас нужно успеть остановить болезнь. Чтобы помочь Луке, отправьте SMS на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 300.