Годовалой Ане Титовой из Тульской области нужна помощь. У ребенка редкое генетическое заболевание, которое поражает в том числе внутренние органы. Шанс на полноценную жизнь у девочки есть, нужно только вовремя обеспечить эффективным лекарством. Его стоимость более миллиона рублей. В многодетной семье таких денег нет.
Девочка Ане появилась в семье Титовых ровно год назад. Но свой первый день рождения она вместе с мамой вынуждена встречать не за праздничным столом, а в больничной палате.
Анна Титова, мать Ани: «Она у меня очень активная, не любит сидеть в кроватке, ползает, пытается учиться ходить».
Аня — копия мамы. Но, к сожалению, от нее она унаследовала не только красоту и характер, но и генетическое заболевание — первичный иммунодефицит.
До двух лет оно может протекать бессимптомно, но потом способно поражать слух, зрение, суставы, внутренние органы. Без должного лечения ребенок может стать инвалидом.
Василий Бурлаков, отделение иммунологии НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачёва: «Заболевание само по себе не проходит, к сожалению. Его нельзя вылечить. Наша задача и задача родителей — постоянно поддерживать это заболевание в ремиссии».
В организме Ани еще не начались необратимые последствия, заболевание вовремя диагностировали. Теперь все зависит от своевременного лечения препаратами. Для первичной терапии требуется 1,2 млн рублей.
Чтобы помочь Ане, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования цифрами. Например: НТВ 300