Пятилетней Мирославе из Геленджика нужна помощь. Девочка — «смайлик». Так называют детей с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Ходить она не может, поэтому ей срочно нужна новая специальная коляска, которая стоит более 300 тысяч рублей. Для семьи это сумма неподъемная.
Мирослава с мамой живут в небольшом поселке, поэтому любой выезд в город для девочки — праздник. Но чтобы уехать из дома даже на один день, маме девочки приходится брать с собой оборудование, которого хватило бы на целую больничную палату.
У Мирославы —
Новая коляска стоит чуть больше 300 тысяч рублей. Мира не ходит и не стоит самостоятельно. Поэтому коляска — это ее основной способ передвижения. И очень важно подобрать кресло специально под нее.
Мария Савенко, благотворительный фонд «Вера»: «Это очень важно для детей с заболеванием СМА, потому что при малейшем неудобстве у ребенка могут быть деформации и искривления, поскольку ребенок растет очень активно. Коляска нужна уже сейчас».
Новой коляской Мира сможет пользоваться не год и не два. По сути, это трансформер, который будет расти вместе девочкой и обеспечивать ей необходимое развитие.
Чтобы помочь Мирославе, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 200. Доступно для абонентов «Мегафон», «Билайн» и МТС. Другие способы помощи — на сайте фонда «Вера».