Семимесячному Аркадию из Омской области нужна помощь. У мальчика — редкое генетическое заболевание, при котором вредные вещества не выводятся из организма. Из-за этого ребенок живет по строгому расписанию: постоянно посещает врачей, соблюдает диету и принимает дорогостоящее лекарство. Одна упаковка таких таблеток стоит полмиллиона рублей.
Первые признаки серьезной болезни у Аркаши проявились еще в роддоме. Прямо из палаты ребенка перевели в реанимацию. Две недели он провел на терапии, прежде чем вернулся к маме. А через несколько месяцев — новый кризис. О болезни Аркаши родители узнали, когда на помощь местным врачам пришли их московские коллеги. Ребенку поставили диагноз «пропионовая ацидемия». Это редчайшее генетическое заболевание, при котором вредные вещества не выводятся из организма.
Светлана Полякова, профессор кафедры госпитальной педиатрии им. академика В. А. Таболина РНИМУ им. Н. И. Пирогова: «Это заболевание, при котором ребенок постоянно находится в риске развития метаболического криза. Этот метаболический криз заключается в отеке мозга, появлении у ребенка судорог, потери сознания, в результате может привести к смерти».
Теперь жизнь Аркаши проходит по строгому распорядку — осмотры врачей, суровая диета, постоянный прием таблеток, чтобы аммиак не накапливался в крови. Но главного лекарства мальчик лишен. Жизненно необходимый ребенку препарат пока не зарегистрирован в России.
Каждый месяц на лечение Аркаши необходимо полтора пузырька с таблетками. Упаковка препарата стоит 500 тысяч рублей. Самостоятельно купить лекарство участковый и врач из маленького села не могут. Аркаше нужно продержаться три месяца, чтобы не прерывать курс лечения. С нового года его возьмет под опеку благотворительный фонд «Круг добра». Он обеспечивает детей с тяжелыми заболеваниями лекарствами, не зарегистрированными в России.
Чтобы помочь Аркадию, отправьте СМС на номер 3434 со словом «малыш» и суммой пожертвования через пробел. Например: Малыш 350.