В Москве показали первый отечественный прибор для расшифровки ДНК

Среди передового оборудования, выставленного перед входом в зал заседаний, одно устройство вызвало наибольший интерес. Ученые-генетики, приехавшие в Институт имени Пирогова, и студенты одни из первых увидели новый секвенатор Нанофор СПС. Это первый отечественный прибор для изучения цепи ДНК.

Яков Алексеев, научный директор компании: «Есть два основных аспекта, персонализированная медицина и онкология, когда нужно как можно раньше заявить опухоль. Здесь он незаменим, очень чувствителен».

С помощью аппарата можно увидеть то, что врачи в больницах не всегда в силах определить. Нанофор диагностирует и изучает самые серьезные заболевания. Оборудование успешно испытали в прошлом году в Петербурге на примере патогенного микроорганизма.

Ученые расшифровали и собрали ДНК так называемой палочки Коха — возбудителя туберкулеза. Программа в устройстве тоже отечественная. Прибор работает на основе метода молекулярных колоний ДНК, созданного в РАН еще 30 лет назад.

Специалисты расшифровывают болезни, другими словами, читают их мысли. Достижения, а также существующие проблемы в области генетики обсудили участники IX Всероссийской научно-практической конференции по геномному секвенированию.

Новые исследования, уникальные доклады, открытия и высокоточные редактирования помогут в битве с серьезнейшими заболеваниями. В их числе коронавирус, недавно пополнивший этот список. Благодаря исследованиям российских ученых на подходе лекарство с принципиально новым эффектом.

Дмитрий Купраш, руководитель центра высокоточного редактирования и генетических технологий и биомедицины: «Разработали антитело, которое нацелено на вредные Т-клетки и их уничтожает. На несколько лет человек просто перестает страдать, а болезнь откатывается назад».

Институт имени Пирогова, которому в этом году исполняется 115 лет, стал местом встречи ученых неслучайно. Это единственный медицинский вуз в стране, имеющий статус национального исследовательского, то есть здесь учат, учатся и параллельно совершают масштабные открытия, а все преподаватели — действующие врачи и исследователи.

У института есть и активно расширяется свой огромный секвенсный центр. В одной из биомедицинских лабораторий проводится диагностика нового поколения. Здесь ученые и студенты на основе молекулярной генетики учатся ставить быстрые и точные диагнозы. Акцент делается на наследственные заболевания.

Информацию и выводы, сделанные во время дискуссий, ученые-генетики используют в дальнейшей работе. Каждый из них продолжит трудиться в лабораториях, понимая, что важное открытие — это не только всемирное признание в ученом мире, но и сохранение человеческой жизни.