Европейское агентство по лекарственным средствам, которое обещало оценить степень безопасности препарата AstraZeneca, взяло паузу до 18 марта. Некоторые страны продолжают вакцинацию препаратом, несмотря на рост числа сообщений о тромбозах среди привитых людей.
Европейское агентство по лекарственным средствам провело экстренное совещание с Всемирной организацией здравоохранения, по итогам которого заявило, что пока не пришло к окончательному решению по вакцине AstraZeneca. Расследование инцидентов с осложнениями после прививки продолжается, первые выводы могут поступить 18 марта.
Эмер Кук, глава Европейского агентства по лекарственным средствам: «Решения о приостановке использования вакцины являются прерогативой каждого конкретного государства. В наши обязанности входит сосредоточиться на научной стороне вакцинации, оценить все риски и понять, есть ли научные доказательства того, что возникновение тромбов у пациентов действительно связано с вакцинацией, что мы и делаем».
При этом Кук подчеркнула: пока продолжается расследование, агентство «сохраняет убежденность в том, что преимущества от использования препарата перевешивают риски».
Тем временем власти стран, приостановивших использование AstraZeneca, пытаются унять панику и убедить людей, уже получивших прививку, в том, что им ничего не угрожает.