Организация, созданная в городе на Неве, намерена отстаивать права родителей, ухаживающих за тяжелобольными детьми.
Петербурженка Светлана Гусева стала инициатором создания международной организации, объединяющей матерей, ухаживающих за тяжелобольными детьми. Они намерены добиться присвоения им статуса
В настоящее время федеральная выплата неработающей матери по уходу за
Репортаж корреспондента НТВ Дарьи Криволаповой.
Двухлетний Лев маминого внимания требует каждую минуту. И дело тут не в возрасте. Мальчик родился недоношенным и перенес геморрагический инсульт. Болезнь повредила клетки головного мозга. Сегодня малыш не может самостоятельно есть, ходить и даже играть.
Именно диагноз сына заставил Светлану Гусеву задуматься о нынешних социальных нормах. Пока Лев спал она изучала Конституцию и Семейный кодекс. А потом предложила: таким матерям, как она, нужно присвоить особый статус —
Сейчас ее заботу о ребенке государство воспринимает как сидение дома, а не как трудовую деятельность. Соответственно в 50 лет Света выйдет на пенсию и будет получать минимальную сумму, как и человек, который никогда не работал. Поэтому она и предложила чиновникам.
Светлана Гусева: «Автоматически прожиточный минимум. И при выходе на пенсию в 50 лет — двойная пенсия по статусу и стандартная базовая пенсия. Плюс носителю статуса перекладывается этот прожиточный минимум на пенсию. Получается две выплаты. Вот она защита».
Светлане Гусевой понадобился год, чтобы достучаться до чиновников. Письма в Министерство здравоохранения она отправляла в течение нескольких месяцев два раза в день — утром и вечером. Приходили отписки.
Но сегодня можно сказать, что матери тяжелобольных детей одержали пусть и маленькую, но все же победу. Петербург стал первым российским городом, в котором власти поддержали инициативу о введении нового статуса —
Инициативу поддержали губернатор Петербурга Валентина Матвиенко и председатель комитета по социальной политике. Александр Ржаненков соглашается: такой статус необходим. Но решать это должны на федеральном уровне. От региона в Москву уже отправили несколько предложений.
Александр Ржаненков, председатель комитета по социальной политике: «Реакция федерального уровня на сегодняшний день? Пока услышаны наши пожелания, но решение пока не принято. Надеемся, что наше предложение и наша практика будет учтена и перенесена на федеральный уровень».
К инициативной группе готовы присоединились и родители, чьи дети также имеют инвалидность, но не такие серьезные заболевания. У Жени церебральный паралич. Ее мама Мария изо всех сил пытается поставить дочку на ноги.
Это целый комплекс реабилитационных мер: массаж, бассейн, посещение различных специалистов и занятия дома по несколько часов в день. И если тяжелобольным детям нужна
Мария Базалишвили: «Когда мамы идут работать, это компромисс между необходимостью заработать денег и необходимостью оказать нормальную поддержку ребенку. То есть мы в
Пока федеральные власти думают над новым статусом, региональные чиновники сделали первые шаги. Со следующего года повысятся ежемесячные выплаты. Родители, ухаживающие за