У родителей двухлетнего Артёма из Воронежа осталась неделя, чтобы собрать 79 миллионов рублей для спасения сына. Он страдает тяжелым генетическим заболеванием — спинально-мышечной атрофией. Препарат, который точно поможет, стоит баснословных денег.
Уже пять месяцев родители вместе с командой добровольцев ведут сбор средств на самое дорогое лекарство в мире — «Золгенсма». Это генный препарат, который может остановить стремительно прогрессирующую болезнь. Тяжелое заболевание с каждым днем забирает силы у таких малышей. Они не могут стоять, ходить, а впоследствии, если не получат лечение, то и самостоятельно дышать.
Ирина Клейменова, заведующая неврологическим отделением для детей раннего возраста ОДКБ №1: «При тяжелом повреждении гена и выраженной нехватке белка заболевание проявляется рано и течет достаточно агрессивно. У Артема именно такой тип — первый тип
Именно поэтому спасительную инъекцию, стоимостью более 2 миллионов долларов, делают строго до 2 лет. Два года Артему исполнится 28 июня, а еще нужно время на оплату и транспортировку лекарства из США в Россию, поэтому, чтобы успеть в срок, 14 июня родителям необходимо оплатить счет. Хотя новый препарат еще проходит клинические испытания, уже доказано: он восстанавливает поврежденный ген, и организм начинает вырабатывать важный белок.
На призыв родителей Артёма откликнулись сотни тысяч человек. Семью поддержали знаменитые артисты, спортсмены, бизнесмены. Удалось собрать 81 миллион рублей, но это лишь половина необходимой суммы.
Жизненно важную инъекцию Артему готовы сделать в
Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 7522 с именем Артём и суммой пожертвования.