Девятилетняя Мадина Саралапова, как и сотни других тяжело больных детей, ждет, когда ей подарят жизнь.
Девятилетняя Мадина Саралапова, как и сотни других тяжело больных детей, ждет, когда ей подарят жизнь. Сделать это уже своим императивным названием просит и известный благотворительный фонд, собравший только с начала этого года уже почти 240 миллионов рублей.
В День защиты детей есть особенный повод пожертвовать деньги, пусть даже и небольшие. Сейчас их срочно ищут для Мадины, которой нужен дорогой препарат эрвиназа, незарегистрированный в России. Собирать на него средства и ввозить его в страну фонд впервые может легально.
Репортаж корреспондента НТВ Алексея Ивлиева.
Долгие часы в больничных палатах Мадина Саралапова тратит на создание уникальных нарядов для маленьких принцесс. Хотя девочке всего девять лет, ее эскизы поражают яркостью цветов и разнообразием фасонов, а крохотные туфельки у девочек всегда соответствуют цветовой гамме нарядов.
Возможно, в будущем Мадина Саралопова станет модельером женской одежды. Какие эскизы она рисует. Но сейчас жизненно необходимо в течение недели найти 580 тысяч рублей на лекарства, необходимые на следующий курс лечения.
Чтобы Мадина
Когда у Мадины несколько лет назад обнаружили лейкемию крови, она прошла полный курс лечения. Казалось, все беды остались позади. Но плановая проверка показала, что заболевание не удалось победить.
Малика Саралапова, мама Мадины: «У нее рецидив случился. Я такого даже представить себе не могла, думала, что она вылечилась».
Еще во время первого курса лечения выяснилось, что на обычно используемый при этом диагнозе препарат у Мадины аллергия. Спасти ее жизнь может лишь выпускаемый в Великобритании препарат эрвиназа.
Но,
Малика Саралапова, мама Мадины: «Двадцать таблеток стоят
Дома в Грозном мама по эскизу дочки сшила красивое длинное платье. Мадина мечтает, что когда она поправится, сможет вновь пойти с подружками в кружок учиться танцевать национальные чеченские танцы.