Родители 9-месячного Марка Пискарёва из Чебоксар своими силами собрали 8 млн рублей на лекарство. Без этого препарата малыш может не дожить и до двух лет. Медикам остается просто сделать спасительную инъекцию. Однако мама, которая уже третий месяц находится с сыном в хосписе, утверждает, что врачи тормозят процесс.
Дело теперь остается за малым — приобрести, наконец, препарат и начать терапию. Однако этого не происходит, и процесс закупки словно намеренно затягивается. Врачи ссылаются на то, что у них нет опыта в подобных медицинских манипуляциях. Но почему бы не поинтересоваться у коллег из других областей, как это делается?
Анна Пискарёва, мама Марка: «Будто бы в регионе нет специалистов, подготовленных к этому, нет определенных дорожных карт, нет инструкции по введению — не определен сам процесс. Специалистов можно обучать по примеру других регионов, можно запросить телеконференцсвязь, чтобы специалист был в курсе, как это все осуществляется».
Сейчас родители не понимают, как действовать дальше. Они спешили собрать деньги до нового года: столько людей откликнулось. Теперь все эти добровольцы ждут результата, а его нет, ребенок как лежал в паллиативном отделении, так и лежит там и становится все слабее. Болезнь уже забрала у Марка способность двигаться, сейчас он с трудом дышит самостоятельно.
Чтобы спасти Марка, на первый год терапии нужно от 4 до 6 уколов, затем — по 3 ежегодно. После прокурорской проверки, которая выявила нарушения со стороны минздрава Чувашской республики, чиновники пообещали найти средства на покупку трех инъекций для Марка, еще одну решили приобрести за счет родителей. Родителям Марка Пискарёва юрист посоветовал обратиться к главе СКР. То, что ребенку до сих пор не ввели препарат, уже можно расценить как «Неоказание помощи больному».