Люди, которые могут все потерять

Десятки тысяч россиян, больных эпилепсией, среди которых немало детей, остались без жизненно необходимого лекарства. Проверенный и эффективный препарат, который помогает снять тяжелейшие судороги и приступы, попал в разряд дефицитных. В аптеках этого лекарства больше нет. Дело в том, что на российский рынок его поставляла зарубежная компания. Но сейчас срок контракта истек — и поставки прекратились.

Корреспондент НТВ Алексей Ивлиев разбирался в ситуации.

На аннотациях к противоэпилептическим лекарственным препаратам есть надпись: резкое прекращение терапии угрожает учащением приступов эпилепсии, может привести к летальному исходу. Однако около 50 тысяч россиян, по рекомендации медиков употреблявших суксилеп, сейчас безуспешно штурмуют все аптеки в поисках жизненно необходимого лекарства. Среди больных немалое число и детей.

Юлия Аршинова, мать Валентины Аршиновой: «Просто неожиданно. Мы в ноябре купили последние две упаковки, поехали в январе за новыми. Оказалось, что нигде их не достать. Мы все аптеки объездили, и никто нам конкретно ничего не говорил. Потом мы связались с лечащим доктором. Он сказал, что в продаже нет нужного препарата».

Евгений Гольдберг знает, что такое эпилепсия не понаслышке. Сам давно в юности употреблял суксилеп, с его помощью заболевание было излечено. У этого лекарства, по словам Гольдберга, в России совсем нет аналогов, хотя за рубежом их производят с десяток, и человек, сам страдавший от приступов эпилепсии, прекрасно понимает, какими могут быть последствия остановки его употребления.

Евгений Гольдберг, председатель регионально-общественной организации инвалидов «Общество страдающих эпилепсией»: «Люди с ремиссией без препарата могут потерять сразу все — и работу, и семью. Очень жесткие последствия для больных эпилепсией, когда прерывается ремиссия и вновь начинаются приступы».

Врачи, специализирующиеся на лечении эпилепсии, сравнивают прекращение употребления суксилепа с отлучением от инсулина больных сахарным диабетом.

Константин Мухин, руководитель клиники Института детской неврологии и эпилептологии им. святителя Луки: «Пациентов можно сравнить с больными сахарным диабетом, которые без инсулина могут умереть. То же и у наших пациентов».

Препарат, применяемый при лечении этого заболевания, поставляла в Россию единственная компания, но в 2009 году у нее истек пятилетний контракт на продвижение медикаментов на российском рынке, поставки прекратились.

Александр Власов, руководитель пресс-службы Минздравсоцразвития РФ: «Компания „Байер“ прекратила производство этого препарата по всему миру. Но, осознавая свою социальную ответственность перед российскими пациентами и учитывая сложившиеся обстоятельства, они приняли решение возобновить производство на другой промплощадке. Отмечу, что это решение было принято именно специально для российских пациентов, учитывая как бы ту ситуацию, которая сложилась. По нашей договоренности мы ожидаем начала поставок в мае, как только они наладят производство на новой промплощадке».

Весь прошлый год взрослые и маленькие пациенты жили на старых запасах, однако сейчас иссякли и они.

Константин Мухин, руководитель клиники Института детской неврологии и эпилептологии им. святителя Луки: «Зарубежная фармацевтическая компания заблаговременно уведомила соответствующие структуры, в том числе Министерство здравоохранения, о том, что она прекращает поставки препарата в Россию, сделала это не резко, а постепенно. Но это не возымело никакого действия».

Чтобы достать ставшее в раз дефицитным лекарство, родственникам больных приходится покупать его через Интернет у перекупщиков или просить кого-то привезти из-за рубежа.

Сейчас Министерство здравоохранения в срочном порядке намерено организовать поставку суксилепа в Россию, однако время уже было упущено, и, по мнению экспертов, организованная продажа через аптеки этого жизненно важного медикамента станет возможна в лучшем случае в июне. А до той поры больным эпилепсией придется приобретать препарат на черном рынке или возить его полуподпольно из-за рубежа.