В свои пять лет Вова перенес уже семь инсультов. У него редчайший недуг, который называют японская болезнь мойя-мойя . Если он будет прогрессировать, то шансов выжить не останется. Лечить ребенка взялись только врачи из Цюриха, но денег на это у семьи нет.
Сейчас Вова не может сделать и шагу без помощи мамы. У него расстройство речевой функции, слабые мышцы. Несмотря на это, он, как и все дети, проявляет активность, тянется к своему единственному другу — младшей сестренке.
Болезни Вовы столь редкая, что для пересчета тех, кого она поразила в нашей стране, хватит пальцев одной руки.
Поставить правильный диагноз врачи смогли не сразу. Когда в полгода мальчик заболел ротавирусной инфекцией и у него начались судороги, медики заявили, что это «герпетический энцефалит». Лишь после второго инсульта сделали МРТ.
В России об экзотическом заболевании знают немного. Дело в том, что чаще всего оно встречается у жителей Азии. А потому, столкнувшись с ним в Воронеже, медики тихо сказали Светлане в кабинете: операцию делать слишком рискованно, да и подобной практики нет. Потому брать на себя такую ответственность они просто боятся. Когда мама уже почти отчаялась, ребенка согласились принять в детской университетской больнице Цюриха. Собрать запредельную сумму — 13 миллионов рублей — помогли в благотворительном фонде.
Тогда, во время бесконечных переездов и обследований, Светлана и не догадывалась, что драгоценное время, так необходимое Вове, безвозвратно уходит. Уже позже ей объяснили, что болезнь постоянно прогрессирует. После очередного инсульта мальчик растерял все свои навыки. Но шанс на улучшение его состояние есть. Специалисты предупредили сразу: это лишь начало пути. Теперь посещать клинику необходимо регулярно до совершеннолетия. А это как минимум 2,5 млн рублей ежегодно. Ближайшая поездка должна состояться уже в начале осени. Если семье удастся собрать необходимую сумму.
Чтобы помочь Вове Булавинцеву, отправьте SMS на номер 3443 со словом «СТЕША» и суммой пожертвования (например: СТЕША 100).