Шестилетний Петя Каничев из Брянска, несмотря на тяжелую болезнь, готовится покорить новую высоту. Он мечтает стать летчиком. Но у мальчика редкое заболевание, которое в любой момент может вызвать серьезные осложнения. Вся надежда — на пересадку костного мозга. Но операция стоит полтора миллиона рублей. Для семьи Пети — сумма неподъемная.
Во взрослой жизни Петя видит себя авиатором. Правда, жизнь его уже сейчас — сплошные взлеты и падения, надежды и их крушение. Петя с рождения много болел: часто простужался, лечился от бесконечных отитов. Однако родители — а мама у Пети —
Брянские врачи, к которым семья Каничевых обращалась по месту жительства, заподозрив у мальчика иммунодефицит, направили Петю на обследование в столицу. В Москве у него выявили синдром Ниймегена. Эта болезнь опасна сама по себе, поскольку любой недуг может вызвать серьезные осложнения. Но что еще хуже — организм у таких больных, как Петя, чрезвычайно подвержен онкологическим заболеваниям.
Сейчас в центре Рогачёва Петю готовят к пересадке косного мозга. Единственный способ побороть болезнь — перезапустить иммунитет мальчика за счет стволовых клеток донора.
К пересадке все готово. Донор найден за границей, поскольку в России банк данных только формируется. Свои стволовые клетки донор отдаст Пете бесплатно, но оплата страхования жизни, вся логистика, связанная с поездкой донора в Москву и его пребывание в стационаре стоят 1,5 миллиона рублей.
Чтобы помочь Пете, отправьте СМС на номер 6162 с суммой пожертвования. Например: 350. Благотворительный фонд «Подари жизнь».