Сегодня десятки семей по всей России сообща готовятся к новому сражению с бюрократией, которая лишает их детей жизненно важных лекарств.
Диагнозы у всех разные, но общее одно — все болезни встречаются крайне редко и отработанной схемы, как действовать в таких случаях, нет.
Денис Беляков — руководитель общественной организации, которая помогает родителям детей с редкими заболеваниями добиться справедливости — говорит, что на согласование может уйти больше года. Особенно сложная ситуация сложилась в республике Татарстан. Подробности — в сюжете корреспондента НТВ Михаила Чернова.