Ангелине из Красноярского края срочно нужны деньги на важную операцию

Этого можно избежать и навсегда победить болезнь, если сделать назначенную на 10 марта операцию. Ее московские врачи готовы провести совершенно бесплатно. Но за оставшиеся 5 дней нужно собрать почти миллион рублей на специальный протез, без которого не обойтись. Как можно помочь, узнала корреспондент НТВ Влада Копыловская.

На улице Геля прячет лицо. Это не от стеснения, а из-за того, что на свету больно глазам и голове, объясняет мама. Описать, что чувствует, пятилетняя девочка сама не может, потому что почти не разговаривает. Хотя ей очень хочется.

Для Жанны, учительницы начальных классов, Геля — долгожданный единственный ребенок. До полутора лет малышка росла и развивалась как все дети. Ее любимыми занятиями были музыка, танцы и рисование.

Жанна Гончарова: «В полтора года я стала замечать, что развитие остановилось, и даже некоторые психоречевые навыки утрачены. То есть, то, что она умела говорить или делать, она перестала это делать, либо очень медленно шло развитие».

В два года врачи поставили Ангелине диагноз — синдром Крузона. Это редкое генетическое заболевание, на 25 тысяч малышей рождается один с особенностями развития. У всех младенцев между костями лица и черепа есть швы, обычно к двум годам они зарастают. Но у детей с синдромом Крузона это происходит катастрофически рано. Мозг растет, а череп нет.

Татьяна Елизарьева, врач: «Если они срослись очень рано, значит, головной мозг растет в том направлении, где эти швы еще открыты. В результате происходит неправильное формирование головы, лица, челюсти, ну и сдавление головного мозга. В результате деформируется структура лица».

Оперировать ребенка с таким диагнозом лучше всего до года. Но момент упущен. Только три года Жанна возила Гелю на бесконечные консультации и обследования у специалистов в Абакане и в Красноярске. И добилась все-таки — девочке сделают операцию в столичной клинике. Но с операцией нужно поспешить.

Если не упустить момент и вовремя сделать операцию дети с синдромом Крузона могут нормально развиваться и полноценно жить. Водить машину, создавать семьи, получать высшее образование. Но мама Гели так далеко не заглядывает. Главное, чтобы болезнь не успела нанести непоправимый вред девочке сейчас.

До операции остались считанные дни, она назначена на 10 марта. На лечение нужны 785 тысяч рублей, для одинокой мамы это неподъемная сумма. И это единственный шанс для Гели пойти в школу, завести друзей и больше никогда не прятать лицо.

ЧТОБЫ ПОМОЧЬ АНГЕЛИНЕ, ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3242 С СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР: 200
ДОСТУПНО ДЛЯ АБОНЕНТОВБИЛАЙН, МТС, МЕГАФОН, TELE2