Упростить порядок внедрения в России лекарств, уже зарегистрированных в Европе и США, предлагает Федеральная антимонопольная служба.
Федеральная антимонопольная служба предлагает ввести в России упрощенный порядок внедрения лекарств, которые уже зарегистрированы в Европе и США. Как отметил глава ФАС Игорь Артемьев, досье при регистрации препаратов, конечно же, проверять необходимо, но вот внедрять их можно быстрее.
Согласно существующим правилам, все импортные средства должны заново проходить клинические испытания в России, а это может занимать до 10 лет, и на этот срок люди лишаются возможности получать современные лекарства, сказал Артемьев.