Близнецы помогают ученым искать лекарство от белокровия.
Британские ученые нашли идеальный объект для изучения. Возможно, что в ближайшее время белокровие можно будет лечить без применения химиотерапии.
Подробности у корреспондента НТВ Андрея Мельникова.
Исследователям представился уникальный случай изучить развитие болезни на ранних стадиях. Выяснилось, что обе девочки имеют потенциально опасные стволовые клетки, способные вызывать лейкоз. Это результат мутации, которая произошла еще в материнской утробе.
У Изабеллы пока все в порядке, а вот у Оливии произошла новая мутация этих клеток. Они стали канцерогенными. Переходя в кровь из костной ткани, эти клетки постепенно распространялись по всему организму.
Сара Мёрфи, мама Оливии и Изабеллы Мёрфи: «Было бы замечательно, если бы ученым удалось найти менее травматичный способ лечения. Но любые новые знания, это уже шаг вперед. Я знаю, что ни одна семья не хотела бы, чтобы их ребенок прошел через процедуру химиотерапии, потому что она очень вредная».
В Британии врачам удается спасти до 90% детей, заболевших лейкемией, но победа дается большими потерями. Применяемые средства часто бывают очень токсичными. Примерно 1% заболевших умирает не от самого белокровия, а от лечения.
Дэвид Грант, сотрудник центра исследования лейкемии: «Сейчас мы используем очень грубый метод лечения, но если мы точно определим объект, который нужно поразить для победы над болезнью, тогда мы сможем разработать новую терапию. Полученные результаты приближают нас к этой цели».
У Оливии сейчас ремиссия. То есть ослабление симптомов болезни. Врачи внимательно следят за количеством стволовых клеток, провоцирующих лейкемию. Если оно будет быстро сокращаться, значит Оливия на пути к полному выздоровлению.