В Челябинской области остались без жизненно важных препаратов больные с диагнозом первичный иммунодефицит. Местные чиновники отказались оплачивать лекарства под предлогом экономии средств.
Восьмилетний житель Челябинска Дима Мажейко и еще десятки детей и взрослых, болеющих первичным иммунодефицитом, теперь страдают еще и от дефицита бюджетных средств на лекарства. В целях экономии челябинские чиновники прекратили выдавать детям жизненно важные препараты, переложив эту обязанность на федеральные власти, у которых такие лекарства в списке на бесплатную выдачу вообще не значатся.
В коллизии разбирался корреспондент НТВ Алексей Ивлиев.
Ольга Мажейко прилетела из Челябинска, чтоб попытаться спасти своего восьмилетнего сына. С плакатом в руках она провела одиночный пикет у здания Минздрава. Сотрудники этого учреждения отреагировали моментально, пригласив Ольгу внутрь и попросив написать заявление.
Проблему пообещали решить в течение десяти дней. Однако даже если ее сыну лекарство в виде исключения выдадут, в Челябинской области еще несколько десятков пациентов, чьи жизни оказались под угрозой.
Ольга Мажейко, мать Дмитрия Мажейко: «Приходят в поликлинику, поликлиника отказывает очень грубо. Позволяет даже себе сказать: „А что такого? Капайте пентаглобин, ведь реанимация рядом, ничего страшного. Если
Первичные иммунодефициты — редкие генетические заболевания. Если не принять вовремя лекарство, любая хворь, даже насморк, становятся смертельно опасными. Девять из десяти детей не доживают до года. Если повезло, и ребенку вовремя смогли поставить диагноз, то одна капельница дорогостоящего лекарства в месяц позволяет ему жить почти полноценной жизнью. Но сейчас Минздрав Челябинской области решил прекратить бесплатную выдачу жизненно необходимых препаратов, ссылаясь на то, что оплачивать их должен федеральный бюджет.
Областная прокуратура — на стороне детей, она в судебном порядке пытается обязать чиновников продолжить выдачу лекарств. В ведомстве отмечают, что препараты
Оксана Моржухина, представитель прокуратуры Челябинской области: «Препарат, несмотря на то, что он является для ребенка жизненно необходимым, жизненно важным, не входит в утвержденный перечень лекарственных препаратов, которыми положено бесплатно обеспечивать граждан определенной категории, в частности, инвалидов».
Анна Щербина, сотрудница ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачёва: «Они же не сразу умирают, они много лет болеют, в разных стационарах лежат и лечатся за государственные деньги. И мы считали много раз, получается, что этих больных лечить правильно. Да, дорогостоящими препаратами за счет государства получается дешевле, чем если бы они не получали эти препараты, лежали в стационаре и лечили бы свои сепсисы, воспаления легких, менингиты».
Пока восьмилетний Дима необходимого лекарства так и не получил. Мама Ольга ждет обещанного решения от чиновников федерального Минздрава и судебных решений в отношении челябинских властей. Одновременно она внимательно следит за самочувствием сына, чтобы положить его в больницу при первых признаках недомогания.