Родители маленьких инвалидов пытаются добиться от чиновничьего аппарата денег на слуховой.
В Курске родители
По нормам, государство обязано делать это раз в четыре года, однако
Корреспондент НТВ Ольга Чернова прислушалась к призывам о помощи отчаявшихся родителей.
Восьмилетняя Лиза Симоненкова вместе с мамой ждет решения суда, от которого зависит, сможет ли Лиза слышать в дальнейшем — у девочки врожденная глухота. Шесть лет назад в рамках государственной программы ей сделали операцию по кохлеарной имплантации — вживлению так называемого «искусственного уха».
Сложный имплант стоимостью около полумиллиона рублей необходимо менять каждые четыре года. Еще перед операцией родителям детей — инвалидов по слуху обещали: дорогостоящий ремонт и замену речевого процессора возьмет на себя государство. Но оказалось, добиваться обещанного придется через суд.
Елена Ягерь, Промышленный районный суд г. Курска: «Обязать центр
После вердикта судьи казалось, справедливость восторжествовала, но ответное заявление убегающего юриста Курского центра
Людмила Яковлева, центр
Мама Лизы с другими родителями, товарищами по несчастью, решили отправиться в областной комитет социального обеспечения. Они подумали: быть может, юрист погорячилась.
Юлия Симоненкова: «Остальные суды будут проходить в течение года, если не больше. У ребенка аппарату семь лет скоро будет, она у меня ходит в общеобразовательную школу. Если
В федеральном перечне технических средств реабилитации, которые подлежат замене за счет государства, кохлеарный имплант значится. Но чиновники считают, что речь идет о вживленной части искусственного уха. Родители пытаются доказать, что такое суждение ошибочно. Речевой процессор — это тоже кохлеарный имплант, только внешняя его часть, без которой ребенок не может слышать.
Подробности — в репортаже НТВ.
