Маленькому Ибрагиму из Гудермеса нужна помощь. У него — генетическое заболевание, от которого серьезно страдают печень и почки. Для того чтобы ребенок мог вести полноценную жизнь, требуется дорогостоящая терапия. Но у семьи мальчика денег на необходимые лекарства нет.
Вместо надоевших игрушек — микрофон НТВ и песенка из любимого мультфильма. Небольшое выступление, когда рядом свои зрители — мама и старшие братья, для Ибрагима уже праздник. Ребенок редко выходит из дома. У него тяжелое генетическое заболевание — тирозинемия, нарушен обмен веществ.
Первые признаки болезни у ребенка проявились еще в шесть месяцев. Тирозинемия поражает печень, почки, происходит деформация нижних конечностей. Специалисты долго не могли поставить точный диагноз малышу, лечили от рахита, кишечного расстройства и других сопутствующих заболеваний. Пятилетнему Ибрагиму только недавно сделали назначение.
Джамиля Сайдаева,
Дорогое лечение прерывать нельзя, последствия могут быть необратимыми. Первый препарат получили в благотворительном фонде. У малыша появился реальный шанс на выздоровление.
Дагмара Рашидова, мама: «На 20 дней 60 капсул у нас хватит. Купить не сможем, дорогие, одна упаковка на 20 дней до двух миллионов».
Сумма для семьи неподъемная, к тому же терапию Ибрагим вынужден будет принимать всю жизнь. Его мама, инвалид по зрению, надеется, что в республиканском Минздраве урегулируют вопрос с закупкой препарата. Специальные продукты питания ребенку уже выдают. Мальчик на строгой безбелковой диете.
Холодильник родителям приходится закрывать наглухо. Ибрагим не понимает, почему не дают сметану, хотя она есть, и почему в этом году не пришел Дед Мороз со сладостями. Их вкус ребенок еще не забыл. Ибрагим отстает в развитии от сверстников, говорить он только учится. Но мы можем помочь ему наверстать упущенное.
Чтобы помочь Ибрагиму, отправьте СМС на короткий номер 7715 со словом «Чудо» и суммой пожертвования, например, «Чудо 350».