Маленький Ваня из Севастополя совсем недавно рисовал красивые крымские пейзажи, но сейчас он даже не может выйти из дома, чтобы посмотреть на море. Мальчик страдает редким очень тяжелым заболеванием, из-за атрофии мышц он практически не двигается и даже дышит с трудом. Чтобы ребенок не задохнулся, нужен специальный прибор, который стоит 650 тысяч рублей. У семьи таких денег нет.
Севастополец Ваня Плотников страдает редким генетическим заболеванием — спинальной амиотрофией
Мышечная атрофия не позволяет работать легким, заболевание постоянно прогрессирует. Еще недавно Ваня мог рисовать картины, после недавней простуды он с трудом двигает пальцами руки.
С мамой Вани о недуге сына приходиться разговаривать во дворе дома. Мальчик не знает, что его болезнь не излечима. О диагнозе сына Ольга узнала в роддоме, врачи сказали, что нет даже методов лечения этого заболевания, один случай на миллион, дети с такой болезнью редко доживают до 15 лет.
Ольга Плотникова, мама Вани: «С каждым годом он слабеет, слабеет, и сейчас он даже не может повернуться с боку на бок, голову повернуть, ручку поднять, вообще ничего сам не может сделать».
Как передает корреспондент НТВ Олег Крючков, для Вани смертельно опасна любая простуда, атрофировавшиеся мышцы не позволяют выводить мокроту из легких, ребенок может задохнуться.
Владимир Кретов,
Самое большое желание Вани Плотникова — побывать в кинотеатре, однако без откашливателя это невозможно, ребенок может простудиться или инфицироваться, иммунитета у него нет, любой вирус может оказаться смертельным.
Цена жизни Вани Плотникова — 650 тысяч рублей. Именно столько стоит откашливатель, который так необходим ребенку, без него эту зиму он может просто не пережить. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС с суммой платежа на короткий номер 9333. Доступно абонентам МТС, «Билайн», «Мегафон» и «Теле2».