Британские ученые разработали новый метод генетической диагностики.
Британские ученые разработали новый метод генетической диагностики. Как сообщает НТВ, с его помощью врачи смогут выявить у эмбриона до 6 тысяч наследственных заболеваний, в том числе и таких редких, как мышечная дистрофия и кистозный фиброз. Об этом пишет сегодня британское издание «Гардиан» (Guardian).
До недавнего времени медики могли диагностировать только 200 заболеваний, передающихся по наследству. Правда, новая технология пока применима лишь к детям, зачатым искусственным путем, так как тестирование эмбриона проводится до оплодотворения.
Исследователи считают, что передовой метод позволит многим семьям произвести на свет здоровых детей.
Читайте также
- Ученые в Белгороде разрабатывают уникальное лекарство, используя молоко кроликов
- Собянин рассказал о создании
ИИ-сервисов для московских рентгенологов - Собянин рассказал о стандарте экстренной медпомощи во флагманских центрах
- Суд арестовал пентхаус жены главы производства вакцин от
COVID-19 - В сточных водах США распространяется опасный вирус
- В Британии больше 2000 человек стали жертвами карательной психиатрии