О болезнях человека теперь можно узнать до рождения

Британские ученые разработали новый метод генетической диагностики. Как сообщает НТВ, с его помощью врачи смогут выявить у эмбриона до 6 тысяч наследственных заболеваний, в том числе и таких редких, как мышечная дистрофия и кистозный фиброз. Об этом пишет сегодня британское издание «Гардиан» (Guardian).

До недавнего времени медики могли диагностировать только 200 заболеваний, передающихся по наследству. Правда, новая технология пока применима лишь к детям, зачатым искусственным путем, так как тестирование эмбриона проводится до оплодотворения.

Исследователи считают, что передовой метод позволит многим семьям произвести на свет здоровых детей.