Видео программы «Сегодня»
Восьмилетний пациент детского онкологического центра Лёша Бабан, который в ближайшем времени надеялся вернуться к своим друзьям в Оренбург, с сожалением узнал, что остается в больнице на неопределенный срок.
Мальчик, почти победивший рак лимфатической системы,
В Федеральном детском центре гематологии и онкологических заболеваний первоклассник Лёша Бабан аккуратно пишет слова в тетради для прописей. Педагог у него, как и у многих детей здесь, персональный, приходит прямо в больницу. Друзей из класса в родном Оренбурге он уже и не помнит по именам, просто не успел как следует познакомиться с ними. Почти сразу после первого звонка врачи диагностировали у мальчика лимфому Ходжкина.
Несмотря на то, что еще предстоит один курс лечения, Лёша не забывает и об учебе. Мама очень благодарна оренбургским врачам, они быстро определили заболевание, провели его лечение. Уже казалось, что самое страшное позади, первый этап лечения завершен, и теперь остается только в Москве провести трансплантацию костного мозга, даже донора за рубежом уже нашли, но тут выяснилось, что заболевание вернулось, а все имеющиеся в распоряжении у медиков лекарства для химиотерапии не дают эффекта.
Единственный препарат, который позволяет в этом случае спасти жизнь, разработан в США. У нас он пока не сертифицирован, закупать его родителям приходится самим. Стоимость шести небольших флаконов превышает миллион рублей. Таких денег у семьи просто нет.
Фонд «Подари жизнь» Чулпан Хаматовой обращается к зрителям НТВ с просьбой помочь собрать необходимую сумму. Врачи говорят, что сделать это надо как можно скорее.
Алексей Пшонкин, заведующего отделением ФНКЦ: «Здесь еще вопрос в том, что мальчик должен получить лекарство вовремя. То есть у нас нет большого количества времени, чтобы начать вводить его, иначе все наши попытки ребенка вылечить обречены на неуспех. Заболевание не может ждать».
Сам Лёша рассказывает, что очень скучает по коту Ваське. Он живет в деревне у бабушки Любы и не только охотится на грызунов, но и собирает дань со всех
Читайте также
- «Спинразу» включили в перечень жизненно важных лекарств в России
- Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат
- Годовалой Алисе срочно нужна помощь в борьбе с тяжелым заболеванием
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Фонд «Круг добра» дает шанс детям с орфанными заболеваниями
- У ученика одной из петербургских школ обнаружен туберкулез