Видео программы «Сегодня в Санкт-Петербурге»
В Петербурге открылась фотовыставка, посвященная детям, страдающим редким генетическим заболеванием. Также известная российская актриса в очередной раз привлекла внимание властей к проблемам малышей, страдающих буллезным эпидермолизом.
Сегодня
Ежедневно эти дети нуждаются в перевязках и специальном уходе. На процедуры родители тратят около 100 тысяч рублей в месяц. Сегодня одна из главных задач благотворительного фонда БЭЛА убедить городской комитет по здравоохранению признавать буллезный эпидермолиз поводом для инвалидности. В Москве этого уже добились.
Как отмечает корреспондент НТВ Мария Сапожникова, попечители фонда БЭЛА используют каждую возможность, чтобы не только доставить малышам радость общения с миром, но напомнить чиновникам об этой малоизученной и тяжелой болезни. Сегодня вместе с актрисой ребята создали
Читайте также
- Фонд «Бумажная птица» исполнил мечту
16-летнего Саши из Петербурга - В Петербурге родители малыша со СМА потратили собранные на лечение деньги
- По каким правилам «Круг добра» помогает детям с редкими болезнями
- Невыдуманная драма: звезды БДТ прочитали истории о детях с аутизмом
- Восемь петербургских театров помогут годовалому Матвею победить СМА
- Петербургские благотворители говорят спасибо
папам-героям