Чиновники вынуждают больных людей выпрашивать лекарства в суде

В Нижнем Новгороде тяжелобольные люди вынуждены идти в суд, чтобы отстаивать свое право на жизнь. Необходимые им лекарства местный Минздрав выдает только после судебного решения, да и то трактуя их по-своему. Как выяснил корреспондент НТВ Виталий Калугин, дорогостоящие препараты выдаются разово, и чтобы продолжать лечение, люди вынуждены постоянно обивать пороги судебных инстанций.

На очередное заседание областного суда Надежде Селезнёвой пришлось добираться 200 километров на междугороднем автобусе четыре часа. Ездить в суд и отстаивать право на получение лекарств женщине приходится регулярно. Селезнёва — инвалид, заболевание тяжелое — хронический миелоидный лейкоз. Еще в прошлом году суд обязал правительство Нижегородской области приобрести для нее лекарственный препарат.

Обеспечить женщину лекарством в соответствии с медицинскими показаниями обязали чиновников областного Минздрава. Решение суда они выполнили своеобразно — выдали одну коробку с таблетками, на этом лечение закончилось.

Упаковки с лекарством Надежде Селезнёвой хватило всего лишь на месяц. Затем курс пришлось прервать. В областном Минздраве не смогли разобраться в судебных формулировках. Там решили, что «обеспечить» — значит выдать всего лишь один раз, хотя обязаны выдавать инвалидам препараты по программе госгарантий. Есть соответствующее постановление правительства Нижегородской области от 25 декабря 2012 года.

На очередном заседании суд разъяснил: обеспечение лекарством не должно быть однократным. Согласно решению суда, чиновники нижегородского Минздрава обязаны выдавать лекарства до тех пор, пока болезнь не отступит. Изменить это решение вправе только врач-гематолог.

Юристы в недоумении: люди с тяжелым заболеванием вынуждены ходить по судам, но доказывать право на обеспечение лекарствами нет необходимости. Нижегородский Минздрав исполняет исключительно судебные решения и тем самым заставляет пациентов месяцами ходить по судебным коридорам.