Видео программы «Сегодня»
Тысячи детей по всему миру сегодня поднимают ладони, чтобы привлечь внимание к своему недугу.
Международная акция проходит в десятках стран в преддверие дня борьбы с артритом. Для детей, страдающих этим взрослым недугом, даже условный знак взмах руки большая победа.
Корреспондент НТВ Алексей Ивлиев познакомился с маленькими героями из Москвы.
Глядя на детей, репетирующих номера для участия в музыкальном концерте или играющих в коридорах больницы в прятки, сложно и представить, что еще пару месяцев назад все они были прикованы к постели и от боли не могли заснуть. Врачи до сих пор не нашли ответ на вопрос, что является причиной сбоя в детском организме, когда у малышей случается недуг, который, как принято считать, бывает лишь у пожилых людей, боли в суставах, или артрит.
Екатерина Алексеева, заведующая ревматологическим отделением: «Иммунная система начинает воспринимать свои собственные органы, клетки, ткани как чужие и объявляет против них боевые действия, то есть вместо того, чтобы уничтожать бактерии, вирусы, иммунная система уничтожает свои собственные суставы».
Семилетнему Косте Петрову понадобилось три курса лечения в московской клинике, прежде чем впервые за несколько лет он вновь смог встать на ноги. Больничную палату, по признанию мамы, он любит больше, чем свою комнату в родном Дальнегорске: здесь он не чувствует боли и у него появились первые друзья, с которыми можно играть.
Наталья Петрова: «Ребенок вообще не ходил. Был очень тяжелый. Температурил, боли страшные были. То есть мы практически ни днем, ни ночью не спали. Здесь сразу нам сказали, что крепитесь, будем ходить. Год ждали. Пошли».
Сейчас у медиков появились новейшие медикаменты, которые быстро, за несколько месяцев, в буквальном значении этого слова ставят детей на ноги. В ревматологическое отделение дети попадают минимум на три недели. Но есть надежда, что после завершения курса они будут абсолютно здоровы.
Но чтобы это произошло, дети должны ежедневно принимать лекарства, которые закупаются за рубежом. Стоимость одной упаковки 75 тысяч рублей, хватает ее ровно на месяц. Есть среди детей счастливчики, которые получили инвалидность. Им почти во всех регионах лекарства выдают за счет государства. Остальные же могут рассчитывать лишь на помощь благотворительных фондов.
Подробнее в видеоматериале НТВ.
Читайте также
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Фонд «Бумажная птица» исполняет новогодние желания тяжелобольных детей
- Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Онкобольной четырехлетней Софии нужны деньги на протонную терапию