Родители трехлетней москвички Яны Ясиновой оказались перед тяжелым выбором: здоровье дочери или материальное благосостояние семьи.
Девочка страдает редким заболеванием апластичной анемией. Ей необходимы постоянные переливания крови и ежедневный уход, обеспечить который невозможно
Ясиновым, как и тысячам других отцов и матерей, чьим детям поставлен тяжелый, но не онкологический диагноз, не положен бессрочный отпуск по уходу за ребенком. А так как на лечение порой требуются годы, то родители неминуемо остаются без работы. Возможный выход из этой юридической ловушки искал корреспондент НТВ Андрей Григорьев.
Апластичная анемия редкое заболевание, при котором организм воспринимает клетки собственной крови как чужеродные и с ними борется. Нужна либо пересадка костного мозга, но совместимого донора пока не могут найти, либо чуть ли не ежедневные переливания, которые в домашних условиях невозможны.
Болезнь лечится, но медленно и сложно, терапия длится порой по несколько лет. Но по закону родителям дают лишь 120 дней отпуска по уходу за ребенком. Не ограничен по времени он только для матерей и отцов раковых больных.
Раньше и для онкологии в законе не было исключений 120 дней для всех. Но потом под давлением общественных организаций в закон внесли изменение. И сейчас врачи и родители больных детей просят расширить список тяжелых болезней после более детальных консультаций с медицинским сообществом.
Подробности в репортаже.
Читайте также
- Законопроект о школьной медицине: подход к здоровью детей станет индивидуальным
- Почему родители больных детей покупают лекарства нелегально
- Детское донорство: как решают проблему в России и мире
- Дмитрия Медведева попросили не расширять список запрещенных иностранных медизделий
- Британский парламент узаконил вмешательство в ДНК и рождение детей от трех родителей
- Школьница из Екатеринбурга борется с редкой формой эпилепсии вопреки запретам Минздрава