Петербургские офтальмологи успешно лечат генетические патологии зрения

Врожденные патологии органов зрения настолько редкие, что не все могут их диагностировать, и пациенты годами продолжают жить в неведении и не могут начать правильное лечение, рискуя и вовсе потерять зрение.

Поэтому акцию назвали «Прекрасные глаза каждому. Выбраться из тисков диагностической Одиссеи». В клинике большое количество специальных инструментов, которые способны буквально заглянуть в ген и понять, где именно произошло нарушение. В дальнейшем петербургские офтальмологи могут назначить правильную терапию для сетчатки глаза и выиграть время, пока не появятся новые препараты для лечения.

Часто на такие обследования приходят несколькими поколениями. Как, например, семья с двойняшками. Но если Елене дистрофию сетчатки смогли диагностировать только недавно, а ее мама с мутацией гена практически потеряла зрение, то детям благодаря современным методам исследований сразу смогли назначить правильное лечение.

В ближайшем будущем офтальмологи клиники совместно с медицинскими генетиками планируют прервать цепочку мутаций, чтобы они не передавались следующим поколениям.

Эрнест Бойко, директор Санкт-Петербургского филиала ФГАУ НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С. Н. Фёдорова: «Сейчас по сути дела с помощью диагностики, генетического картирования и хирургии вводятся препараты, вырезают пораженный ген и замещают его геном нормальным. Таким образом устраняется генетическая природа заболевания».

Петербургский филиал центра микрохирургии глаза теперь еще и центр экспертизы наследственных дистрофий сетчатки. Поэтому здесь собирают полную базу пациентов с генетическими патологиями зрения, чтобы лечение редких заболеваний было еще более эффективным.