Тяжелобольной Кате нужны деньги на спасительные сеансы протонной терапии

В смартфоне Кати много фотографий природы ее удмуртского городка. Она увлекается походами, ездит с отцом на рыбалку и любит снимать на телефон закаты. Но страшная опухоль в головном мозге резко и неожиданно стала лишать девочку зрения. Сперва левый глаз увеличился в размерах и стал косить, а потом и вовсе перестал видеть.

Ирина Поршнева, мама Екатерины: «Собрали волю в кулак и давай быстрее, чтобы дальше опухоль не пошла. Ребенок даже не заметил, когда у нее все началось. Она заметила, когда у нее глаз резко не стал видеть».

У девочки глиома левого зрительного нерва. Срочные курсы химиотерапии, увы, не дали результатов, здоровье только ухудшалось, а опухоль росла. Надежда на протонную терапию — точечное облучение злокачественных клеток, иначе ребенок может полностью ослепнуть.

Ирина Поршнева: «Можно потерять второй глаз. Нам сказали, что нужно скорее собрать деньги».

Спасительное лечение есть, но оно дорогое, а у семьи на него нет денег.

Юлия Витковская, пресс-секретарь фонда «Линия жизни»: «Для лечения Кати необходимо 3 миллиона 95 тысяч рублей. Это огромная сумма для многодетной семьи. Обычно такое лечение предоставляется по квоте, но, к сожалению, они закончились».

Сейчас Катя уже в протонном центре. Лечение началось, но впереди еще много сеансов, за которые нужно заплатить. Заходя в помещение медицинского центра, где установлен огромный протонный комплекс, она снимает сережки и парик, который появился у нее после химиотерапии. Специальная маска фиксирует лицо, чтобы луч смог четко попасть в цель. Протонные лучи имеют физическое свойство «выделять максимальную энергию и останавливаться на заданной глубине». По сути, облучение позволяет прицельно поразить опухоль, не затронув здоровые ткани в самом головном мозге.

Егор Андреевских, доктор-радиотерапевт: «Лучевая терапия, кроме своей эффективности, позволяет снизить дозовую нагрузку на другие ткани, на правый зрительный нерв. Опухоль увеличивается, опухоль растет, даже уже переходит на зрительный тракт. Наша задача воздействовать на опухоль и постараться ее стабилизировать».

Болезнь уже отняла и не вернет зрение на левый глаз, но сдаваться не характере Кати.

Екатерина Поршнева: «Конечно, я уже устала. Но адаптируюсь».

Сейчас доктора делают все возможное, чтобы у ребенка осталась возможность видеть этот мир и жить. Фонд «Линия жизни» открыл срочный сбор средств. Чтобы помочь Кате, отправьте СМС на номер 4640 с суммой пожертвования. Например: 500.