Страдающему редким заболеванием Леону нужны деньги на дорогостоящую реабилитацию

Все три года своей жизни Леон только и делает, что проходит испытания. Мальчик родился с крайне редким генетическим заболеванием костей и суставов. С таким же диагнозом в мире всего 51 ребенок.

Дарья Половинко, мама Леона: «У Леона оказалась хондродисплазия Х-сцепленная рецессивная. Я оказалась носителем. То есть девочки носители, а мальчики болеют. И у каждого ребенка с таким диагнозом он может абсолютно по-разному проявляться. В дальнейшем мы узнали, что у среднего сына точно такой же диагноз. Но у него никак не проявляется. А у Леона пошли отложения в позвоночнике».

Кроме того, болезнь принесла мальчику проблемы со зрением и иммунитетом. Врачи рекомендовали Леону побольше солнца и морского воздуха. Поэтому семья переехала из родного Томска в Евпаторию.

Главная проблема — это искривленный позвоночник. Чтобы Леон мог элементарно стоять, ему провели сложнейшую операцию. Теперь мальчику срочно необходима дорогостоящая реабилитация. Откладывать ее нельзя, иначе операция окажется бессмысленной.

Екатерина Воронцова, генеральный директор благотворительного фонда «Звезда на ладошке»: «Если реабилитацию не проводить, то мышцы не смогут находиться в достаточном тонусе, они не смогут удерживать опорно-двигательный аппарат качественно. Соответственно, будут прогрессировать те проблемы с опорно-двигательным аппаратом, которые генетически заложены. Это могут быть контрактуры, подвывихи, сколиоз, кифоз».

Леон уже делает первые успехи. У него получается стоять, пусть и не долго. И в наших силах помочь ему научиться бегать, прыгать и кататься на самокате или велосипеде, как все остальные мальчишки. Поможет любая сумма.

Чтобы помочь Леону, отправьте СМС на номер 3434 со словом «Ладошка» и суммой пожертвования. Например: Ладошка 300.