Видео программы «Сегодня»
Четырехлетний Богдан из Нижегородской области готовится к важной операции. Трансплантация костного мозга должна помочь победить врожденный иммунодефицит, но врачи опасаются, что новые клетки могут не прижиться. Чтобы этого избежать, необходим курс специальной терапии, а для нее нужны лекарства стоимостью более миллиона рублей. Самостоятельно семье столько не собрать.
Богдан Козлов родился в 2020 году, в полтора года у него диагностировали тяжелую форму пневмонии.
Кристина Козлова, мама Богдана: «В больнице нас лечили от пневмонии. Так как лежали в общей палате, он там подцепил все что было можно, и ротавирус, и грибок».
Потом был менингит, следом
В крови ребенка почти нет антител, а его костный мозг не вырабатывает так называемые
Любовь Жиганова, благотворительный фонд «Подсолнух», руководитель проекта «Доступное лечение»: «Существует риск осложнений в виде отторжения клеток организмом, что может привести к трагическим последствиям. Чтобы этого избежать, необходимо поддерживающая терапия, назначенная медицинскими специалистами. Стоимость препаратов превышает 1 миллион 100 тысяч рублей».
Сбор средств на покупку препаратов для Богдана объявил благотворительный фонд.
Кристина Козлова: «Лекарства приходится покупать через третьи страны. Государство наше купить их не может, фонду приходится покупать их через
Природа заболевания Богдана, вероятнее всего, генетическая, но какой именно ген сломан, специалисты, установить не могут. Генетические поломки еще не все открыты и изучены. Если иммунную систему ребенка удастся запустить после трансплантации костного мозга, то через три года Богдан Козлов пойдет в школу, будто и не было этого кошмара с госпитализациями.
Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 300.
Читайте также
- На «Ёлке желаний» готовы исполнять детские мечты
- В Петербурге собирают новогодние подарки для ребят с инвалидностью
- Особенные спортсмены собрались в Петербурге на всероссийских соревнованиях
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом
11-месячному Абдурахману нужны деньги на лечение - Москвичи перевели через «Миллион призов» более 100 млн рублей на нужды СВО