Страдающему врожденным иммунодефицитом четырехлетнему Богдану нужны деньги на лекарства

03.11.2024, 09:55

Видеосюжет: Андрей Шамин
Видео программы «Сегодня»

Четырехлетний Богдан из Нижегородской области готовится к важной операции. Трансплантация костного мозга должна помочь победить врожденный иммунодефицит, но врачи опасаются, что новые клетки могут не прижиться. Чтобы этого избежать, необходим курс специальной терапии, а для нее нужны лекарства стоимостью более миллиона рублей. Самостоятельно семье столько не собрать.

Богдан Козлов родился в 2020 году, в полтора года у него диагностировали тяжелую форму пневмонии.

Кристина Козлова, мама Богдана: «В больнице нас лечили от пневмонии. Так как лежали в общей палате, он там подцепил все что было можно, и ротавирус, и грибок».

Потом был менингит, следом COVID-19, анализ на который держался положительным почти полгода. Только потом врачи установили, что виной всему — врожденный иммунодефицит. Любой вирус или инфекция для Богдана смертельно опасны, потому что организм совсем не сопротивляется. Чтобы хоть как-то защитить сына, родители не водят его в детский сад и не дают играть со сверстниками, а мальчику порой так хочется показать все свои таланты.

В крови ребенка почти нет антител, а его костный мозг не вырабатывает так называемые клетки-киллеры, которые должны бороться инфекциями и опухолями. Пересадка костного мозга единственный шанс. С этой процедурой нет никаких проблем, уже в ноябре ее проведут бесплатно. Проблема в другом: новые клетки должны еще прижиться. Если этого не произойдет, Богдану будет грозить смертельная опасность.

Любовь Жиганова, благотворительный фонд «Подсолнух», руководитель проекта «Доступное лечение»: «Существует риск осложнений в виде отторжения клеток организмом, что может привести к трагическим последствиям. Чтобы этого избежать, необходимо поддерживающая терапия, назначенная медицинскими специалистами. Стоимость препаратов превышает 1 миллион 100 тысяч рублей».

Сбор средств на покупку препаратов для Богдана объявил благотворительный фонд.

Кристина Козлова: «Лекарства приходится покупать через третьи страны. Государство наше купить их не может, фонду приходится покупать их через кого-то. То есть врачи сами ищут какие-то пути решения, потому что без этих лекарств никак. А нашей стране их не продают, наплевать, что это дети, вообще без разницы».

Природа заболевания Богдана, вероятнее всего, генетическая, но какой именно ген сломан, специалисты, установить не могут. Генетические поломки еще не все открыты и изучены. Если иммунную систему ребенка удастся запустить после трансплантации костного мозга, то через три года Богдан Козлов пойдет в школу, будто и не было этого кошмара с госпитализациями.

Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 300.

Читайте также