Единственный шанс выжить: 8-летнему Владиславу нужен препарат за 262 млн рублей

Когда маленький Влад стал часто падать, спотыкаться, с трудом подниматься по лестнице, не мог бегать и прыгать, врачи долго не могли распознать болезнь, пока мальчик не прошел специализированное исследование. У Влада — генетическое заболевание, разрушающее мышцы. Основной диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.

Дистрофию Дюшенна еще называют «убийцей мальчиков», девочки почти не болеют. У больного ребенка постепенно отказывают мышцы, деформируются стопы, искривляются позвоночник и грудная клетка. Страдает и сердечная мышца. Далее костыли, затем инвалидная коляска. Мало кто с таким диагнозом доживает до 20 лет.

Миодистрофия Дюшена однозначно считалась приговором еще недавно. Есть несколько зарубежных лекарственных препаратов, один из них появился только в прошлом году. Он вводится в организм ребенка всего один раз и замещает собой тот самый недостающий ген, отвечающий за нормальное функционирование мышц.

Владислав прошел обследование в клинике в Дубае, врачи провели тесты, препарат мальчику подходит полностью, и в клинике готовы принять его на лечение. Но все это стоит огромных денег — 262 миллиона рублей, которые родителям Владислава не заработать и не собрать за всю жизнь. Даже ведущие благотворительные фонды с такими дорогими лекарствами сталкиваются очень редко.

Но время играет против. Пока ребенок может ходить, пока в его мышцах не произошли необратимые изменения, лекарство может помочь. Если упустить момент то, препарат будет бесполезен.

Чтобы помочь Владу, отправьте СМС на номер 4575 со словом «Журавлик» и суммой пожертвования через пробел. Например: Журавлик 300.